یک بیمار ایدزی دیگر درمان شد
به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از ساینس الرت، پیوند سلول های بنیادی پرخطر یک مرد میانسال را بیش از ۹ سال پس از درمان از شر هر گونه علائم ویروس نقص ایمنی انسانی (اچ آی وی) خلاص کرد.
این بیمار در سال ۲۰۰۸ به اچ آی وی مبتلا شد و در سال ۲۰۱۰ دوره درمان ضد ویروسی را گذراند. او سال بعد به لوسمی که سرطان گلبول های سفید خون در مغز استخوان است، مبتلا شد. با توجه به ترکیب جدی بیماری های این مرد، پزشکان تصمیم گرفتند مسیر خطرناکی را در پیش بگیرند.
در سال ۲۰۱۳، بیمار تحت پیوند سلول های بنیادی قرار گرفت که سلول های بنیادی را از مغز استخوان یا خون یک اهداکننده می گیرد و از نمونه برای جایگزینی گلبول های سفید خود بیمار استفاده می کند. با این حال، در این مورد، اهداکننده به دلیل داشتن جهش ژنتیکی که آنها را در برابر HIV مقاوم می‌کند، انتخاب شد. ایده این بود که لوسمی بیماران را درمان کند و در عین حال به آنها مقاومت ژنتیکی در برابر HIV بدهد.
محققان ۹ سال پس از دریافت این درمان اولیه و چهار سال پس از توقف استفاده از درمان‌های ضد ویروسی، اعلام کردند که بیمار هیچ نشانه‌ای از عملکرد و تکثیر ذرات اچ‌آی‌وی در بدن خود را نشان نمی‌دهد؛ که به طور موثر او را عاری از ویروس می‌کند. این بیمار سومین بیماری بود که این نوع پیوند سلول های بنیادی را دریافت کرد. او به چهار دریافت کننده سلول های بنیادی دیگر ملحق می شود که محققان مطمئن هستند که تمام آثار ژنوم عملکردی HIV از بدن آنها حذف شده است.
درمان‌های سلول‌های بنیادی سرطان، مانند آنچه در بالا توضیح داده شد عالی هستند؛ زیرا می‌توانند سلول‌های ایمنی را در برابر ویروس موجود مقاوم کنند.
به گفته محققان بیمارستان دانشگاه دوسلدورف در آلمان، روشی که برخی از بیماران با این مداخله پیشرفته درمان می شوند، می تواند راهبردهای آینده برای دستیابی به بهبودی طولانی مدت HIV-1 را ارائه دهد. تعداد انگشت شماری از موارد HIV حتی بدون هیچ گونه درمان با سلول های بنیادی کنترل شده است. این بیماران توانستند درمان‌های ضد رتروویروسی را متوقف کنند و همچنان شواهدی از وجود ویروس در سیستم خود کم یا نداشتند.
در سال ۲۰۲۲، یک داروی رایج سرطان برای بهبود HIV پیدا شد. این دارو HIV را در بین بیماران ریشه‌کن نکرد، اما موفقیت آن نشان می‌دهد که راه‌هایی برای بهبود سیستم ایمنی وجود دارد تا بهتر بتواند با این ویروس طولانی‌مدت مقابله کند.
مواردی مانند این بیمار دانشمندان را به آینده امیدوار می کند. به وضوح می توان اچ آی وی را ریشه کن کرد اما اکنون دانشمندان باید دریابند که چگونه می توان آن را برای همه افرادی که به آن نیاز دارند، عملی کرد.
در سال ۱۹۹۵، محققان کشف کردند که چرا HIV اینقدر به درمان مقاوم است و حتی زمانی که به نظر می رسد شکست خورده بازگردد. ویروس بخشی از خود را در مخازن نهفته بدن دفن می‌کند.
در سال ۱۹۹۶، کشف شد که درمان ضد رتروویروسی (ART) می تواند آن را سرکوب و از ظهور مجدد جلوگیری کند؛ اما تا زمانی که ویروس نهفته دوباره بیدار نشود. با وجود چندین دهه تلاش، ما هنوز نمی دانیم چگونه به آن قسمت های پنهان ویروس دست پیدا کنیم. امیدوارکننده‌ترین رویکرد ممکن است تکنیک شوک و کشتن باشد یعنی بیدار کردن ویروس و سپس از بین بردن آن. اما دانشمندان هنوز نمی دانند که چگونه آن را بدون آسیب رساندن به بیمار بیدار کنند.
پایان پیام/